Перейти к основному содержанию

Клинический случай глиомы

Пациент: мужчина, 65 лет

Анамнез: Обратился в наше отделение через 6 месяцев после операции по поводу глиомы.

История заболевания:

В сентябре 2024 года появились головные боли и головокружение.

Местное обследование выявило объёмное образование головного мозга.

Проведена хирургическая резекция опухоли.

Послеоперационная гистология: астроцитома II степени злокачественности (по классификации ВОЗ).

Назначено послеоперационное лечение:

Лучевая терапия на ложе опухоли (45 Гр/15 фракций).

Химиотерапия темозоломидом (синхронно и в адъювантном режиме).

Дальнейшее течение: В январе 2025 года на контрольном обследовании выявлен рецидив вокруг ложа опухоли.

Сопутствующий анамнез: отсутствует.

МРТ от 2025.01:

Заключение пересмотра гистологии

(Мозговая ткань) результат морфологической структуры и иммуноферментных показателей: злокачественная опухоль центральной нервной системы, наиболее схоже с глиобластомой, IV степени по классификации ВОЗ. Рекомендуется провести молекулярно-генетическое исследование для верификации (мутации IDH, TERT, EGFR, ATRX, амплификация хромосомы 7/делеция хромосомы 10, P53 и CDKN2A/B и др.).

Результат иммуногистохимии: 3630: GFAP (+), Syn (-), P53 (мутация, переэкспрессия), Ki-67 (10%-20% +), S-100 (+), EMA (+), CD34 (сосудистый +), SOX-10 (-), OCT3/4 (-), CK广 (-).

Отчет о молекулярно-генетическом исследовании

Тип анализа: Результаты

Соматические мутации: Выявлено 5 соматических вариантов, из которых 4 имеют клинически значимый или потенциально значимый характер.

Варианты, связанные с диагностикой:

  • CDK6: амплификация копий гена
  • PTEN: p.L23V (мутация миссенс)
  • TERT: c.-124C>T (мутация в промоторной области)
  • TP53: p.R158H (мутация миссенс)

Прогностически значимые варианты:

  • CDK6: амплификация копий гена
  • TERT: c.-124C>T

Наследственные риски: Не обнаружено

Варианты для таргетной терапии (Level I): Не обнаружено

Варианты для таргетной терапии (Level II): TP53: p.R158H

Молекулярная классификация глиомы: Глиобластома, IDH-дикий тип, WHO Grade 4

Метилирование MGMT: Положительный (метилирован)

Хромосомные аномалии:

  • 1p/19q кодэлеция: не обнаружено
  • +7/-10: не обнаружено

Контроль качества образца: Удовлетворительное

Назначение терапии

Проведено лечение: Бевацизумаб в комбинации с Тенипозидом (VM26).

МРТ от 2025.03:

Итоги лечения

Сентябрь 2024: Лучевая терапия (45 Гр/15 фракций) + темозоломид

Январь 2025: Прогрессирование очага → назначена схема: Бевацизумаб + тенипозид × 2 курса